Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 đến cấu trúc và tính chất của lớp màng phủ hỗn hợp oxit SnO2-Sb2O3/HKC và khả năng xử lý chất màu Rhodamine B

Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 63 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 đến cấu trúc và tính chất của lớp 
màng phủ hỗn hợp oxit SnO2-Sb2O3/HKC và khả năng xử lý chất màu 
Rhodamine B 
Study the Effects of SbCl3 Concentration on Structure, Properties of Mixed Oxide Thin Film Sb2O3-
SnO2/HKC and its Application for the Treatment of Rhodamine B 
Huỳnh Thu Sương1*, Bùi Thị Thanh Huyền2, La Thế Vinh1 
1 Trường Đại học Bách khoa Hà Nội - Số 1, Đại Cồ Việt, Hai Bà Trưng, Hà Nội 
2 Trường Đại học Xây dựng - Số 55 Giải Phóng, Hai Bà Trưng, Hà Nội 
Đến Tòa soạn: 13-8-2019; chấp nhận đăng: 20-3-2020 
Tóm tắt 
Bài báo trình bày ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 trong dung dịch tạo màng đến cấu trúc và tính chất của 
màng phủ hỗn hợp oxit kim loại trên nền thép hợp kim cao Cr18Ni12Ti và ứng dụng trong xử lý chất màu 
Rhodamin B bằng phương pháp oxi hóa điện hóa nâng cao. Các kết quả nghiên cứu hình thái bề mặt 
(SEM), cấu trúc (XRD), quét thế vòng (CV), độ dẫn (điện trở 4 mũi dò) và phổ hấp thụ (UV-Vis) cho thấy 
mẫu nhúng phủ trong dung dịch chứa 10 g/L SbCl3, nung ở 450
o
C trong 5 giờ là tốt nhất. Màng không có 
hiện tượng nứt, điện trở suất nhỏ nhất và có tinh thể SnO2 lớn nhất. Hiệu suất tách màu Rhodamine B khi 
sử dụng điện cực SnO2-Sb2O3/HKC đạt tới 95% sau 20 phút điện phân ở mật độ dòng 12 mA/cm
2
. 
Từ khóa: SnO2-Sb2O3, thép hợp kim cao, màng phủ, thiếc pha tạp antimon 
Abstract 
This paper deals with the effects of SbCl3 concentration on the structure and properties of mixed metal oxide 
thin film on high alloy steel Cr18Ni12Ti and application for the treatment of Rhodamine B by advanced 
electrochemical oxidation method. The obtained results of surface morphology (SEM), crystal structure 
(XRD), cyclic voltammetry (CV), conductivity (four point probers), and absorption spectroscopy (UV-Vis) 
show that the mixed oxide thin film SnO2-Sb2O3/HKC formed by dipped in a solution containing 10 g/L of 
SbCl3, calcined at 450 °C for 5 hours provides the film with the best properties. The formed film has no 
crack-mud phenomenon, the smallest resistivity and the largest SnO2 crystal size. The color removal 
efficiency of Rhodamine B on SnO2-Sb2O3/HKC anode reaches about 95% for 20 minutes of electrolysis 
time at the current density 12 mA/cm
2
. 
Keywords: SnO2-Sb2O3, high alloy steel, thin film, antimony-doped tin 
1. Giới thiệu* 
SnO2 là một trong các oxit kim loại có tính bán 
dẫn, trong suốt và từ lâu đã được nghiên cứu và ứng 
dụng rộng rãi trong thực tế do có độ cứng cao, trơ với 
môi trường, cho ánh sáng nhìn thấy đi qua Trong 
lĩnh vực điện hóa, SnO2 thường được bổ sung 
antimon để làm tăng độ dẫn, làm điện cực ứng dụng 
trong xử lý chất màu hữu cơ, nước thải dệt nhuộm 
bằng phương pháp oxi hóa điện hóa nâng cao. Khi 
pha tạp antimon, tạo ra sự mất cân bằng về điện tử và 
làm tăng tính dẫn điện của vật liệu [1]. Các kết quả 
nghiên cứu cho thấy độ dẫn điện của màng phụ thuộc 
vào nồng độ antimon pha tạp, kích thước của các hạt 
tinh thể hay nồng độ hạt tải và độ linh động của hạt 
dẫn[2-5]. 
* Địa chỉ liên hệ: Tel.: (+84) 0985.121.277 
Email: suong.huynhthu@hust.edu.vn 
Thuốc nhuộm Rhodamin B (RhB) là chất màu 
xanthene - một chất nhuộm màu cơ bản, được sử 
dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp dệt 
nhuộm tơ, len, da và cotton Tuy nhiên RhB là chất 
có tính độc hại cao, có thể gây độc hại cho đường hô 
hấp, gan, thận, đặc biệt là chất có thể chuyển hóa 
thành amin thơm gây ung thư cho con người. Ngoài 
ra, RhB khi thải ra môi trường làm ảnh hưởng đến 
môi trường sinh thái, nguồn nước mặt, nước ngầm... 
[6]. Một trong những phương pháp hiệu quả để xử lý 
chất màu RhB là sử dụng phương pháp oxi hóa điện 
hóa nâng cao với điện cực màng phủ hỗn hợp oxit 
kim loại. Cơ chế là tạo ra các gốc hydoxyl, có thế oxi 
hóa cao, xử lý được triệt để các chất màu hữu cơ... 
nên hiện nay phương pháp này đang được sử dụng 
rộng rãi trên thế giới. 
Bài báo này nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ 
SbCl3 bổ sung đến cấu trúc, hình thái bề mặt của 
màng phủ hỗn hợp oxit SnO2-Sb2O3 trên bề mặt thép 
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 64 
hợp kim cao Cr18Ni12Ti (SnO2-Sb2O3/HKC) và khả 
năng oxi hóa chất màu RhB. Mục tiêu tìm ra nồng độ 
SbCl3 thích hợp nhất pha tạp vào dung dịch tạo màng 
để tạo ra vật liệu có độ dẫn tốt dùng làm điện cực cho 
kỹ thuật xử lý nước thải dệt nhuộm bằng phương 
pháp điện hóa và có khả năng xử lý tốt chất màu. 
2. Thực nghiệm 
2.1. Hóa chất và vật liệu 
Hóa chất thí nghiệm gồm SnCl4.5H2O (AR), 
SbCl3 (AR), HCl (37%, AR), isopropanol (AR) và 
các phụ gia khác. 
Mẫu thí nghiệm là thép hợp kim cao Cr18Ni12Ti 
có kích thước 8mm x10mm và 8mm x50mm. 
2.2. Tạo màng hỗn hợp SnO2-Sb2O3 trên bề mặt 
thép hợp kim cao 
Bề mặt mẫu trước mỗi thí nghiệm được làm 
sạch theo các bước sau: tẩy dầu mỡ, đánh bóng bằng 
giấy ráp từ thô đến tinh (P150 – P240 – P600 – 
P1000), rửa sạch bằng xà phòng, nước sạch, nước cất, 
làm sạch siêu âm và sấy khô. 
Xử lý nền bằng dung dịch axit oxalic 15% ở 
nhiệt độ 90oC trong 1 giờ, rửa lại bằng nước sạch, 
nước cất và lau khô bằng cồn. 
Quá trình tạo màng được tiến hành như sau: mẫu 
thép HKC sau khi làm sạch được nhúng trong dung 
dịch tạo màng (chứa 162 g/L SnCl4 (16,2%), hàm 
lượng SbCl3 bổ sung thay đổi từ 0  15 g/ L (0-1,5%) 
trong 5 phút ở 90 oC. Mẫu sau khi nhúng phủ, được sấy 
khô trong 15 phút ở nhiệt độ 70 oC và nung ở nhiệt độ 
450 oC trong 1 giờ. Sau khi nung, mẫu được rửa sạch 
bằng nước và nước cất, sấy khô và tiếp tục được nhúng 
phủ trong dung dịch tạo màng. Quá trình nhúng phủ 
được lặp đi lặp lại 6 lần, lần cuối cùng mẫu được nung 
trong 5 giờ. 
2.3. Phương pháp nghiên cứu 
- Hình thái bề mặt của màng được xác định 
bằng phương pháp hiển vi điện tử quét trên thiết bị 
SEM-JEOL-JSM-7600F (Mỹ). 
- Cấu trúc bề mặt của màng được xác định 
bằng giản đồ nhiễu xạ tia X trên thiết bị XPERT PRO 
(Hà Lan). Kích thước tinh thể được tính toán theo 
công thức Scherrer: 
0,94
os
D
c

 
Trong đó: 
D: Kích thước tinh thể trung bình 
: bước sóng của tia X ( = 1,54056 Å) 
 : line broadeningtại một nửa của cường độ 
cực đại [radians] 
 : góc Bragg [độ] 
Điện trở suất của màng được xác định bằng 
phương pháp đo bốn mũi dò. 
Khả năng oxi hóa của các mẫu SnO2-
Sb2O3/HKC được đánh giá bằng phương pháp quét 
thế vòng (CV) với khoảng quét thế -0,5 V đến 1,5 V 
và tốc độ quét 50 mV/s trên thiết bị đo điện hóa 
Autolab PGSTAT 302N (Hà Lan) với hệ ba điện cực. 
Điện cực nghiên cứu là điện cực SnO2-Sb2O3/HKC có 
diện tích 3 cm2; Điện cực so sánh là điện cực calomel 
bão hòa (với điện thế +0,242 V so với điện cực hydro 
tiêu chuẩn); Điện cực đối là điện cực lưới platin cùng 
một số thiết bị phụ trợ khác. 
Hiệu quả xử lý chất màu RhB bằng điện cực 
SnO2-Sb2O3/HKC được đánh giá bằng phương pháp 
UV-Vis trên thiết bị Cary 100 Conc UV-Vis 
Spectrophotometer (Anh). 
3. Kết quả và thảo luận 
3.1. Ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 bổ sung đến cấu 
trúc và hình thái bề mặt của màng hỗn hợp oxit trên 
nền thép hợp kim cao Cr18Ni12Ti 
Giản đồ nhiễu xạ tia X của các mẫu nghiên cứu 
trong dung dịch tạo màng có nồng độ SbCl3 thay đổi 
từ 0  15 g/L được trình bày ở hình 1. 
Hình 1. Giản đồ nhiễu xạ tia X của màng nhúng phủ 
trong dung dịch có các nồng độ SbCl3 khác nhau 
a. 0 g/L b. 5 g/L c. 10 g/L d. 15 g/L 
So sánh kết quả chụp XRD của các mẫu được 
bổ sung 5, 10 và 15 g/L SbCl3 với mẫu không bổ 
sung SbCl3 [7] cho thấy các mẫu đều xuất hiện các 
pic đặc trưng của SnO2 tại các vị trí 2θ  27
0, 340, 
500 tương ứng với các họ mặt (110), (101) và (211). 
Điều đó chứng tỏ SnCl4 đã bị phân hủy nhiệt thành 
SnO2 theo phương trình phản ứng (1), (2): 
SnCl4 + H2O Sn(OH)4 + HCl (1) 
Sn(OH)4 - H2O SnO2 (2) 
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 65 
Mẫu không bổ sung SbCl3 có cường độ pic ở họ 
mặt (110) lớn nhất. Khi bổ sung SbCl3 vào dung dịch 
tạo màng, giản đồ XRD của các mẫu (hình 1b, c, d) đã 
xuất hiện thêm pic của oxit Sb2O3 tại vị trí 2θ  50,69
o 
tương ứng với mặt họ (212), chứng tỏ đã có sự hình 
thành màng hỗn hợp oxit SnO2-Sb2O3 trên bề mặt thép 
hợp kim cao. Cường độ pic đặc trưng tại họ mặt (110), 
(101) và (211) của các mẫu này cũng giảm đi khá rõ. 
Mặt ưu tiên (110) chỉ xuất hiện khi dung dịch được 
bổ sung 10 g/L SbCl3, ở hai nồng độ còn lại, pic của 
các mặt là tương đối đồng đều, không xuất hiện mặt 
ưu tiên. Kích thước tinh thể SnO2 sau khi được bổ 
sung SbCl3 và mẫu không bổ sung được tính toán 
theo phương trình Scherer (bảng 1). 
Bảng 1. Ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 trong dung dịch 
tới hình dạng và kích thước tinh thể SnO2 
Nồng độ SbCl3 trong dung dịch 
(g/L) 
Kích thước tinh thể 
SnO2 (nm) 
0 3,9 
5 4,2 
10 6,5 
15 4,5 
Bảng 2. Ảnh hưởng của nồng độ SbCl3 đến điện trở suất 
của màng 
Nồng độ SbCl3 trong dung 
dịch (g/L) 
Điện trở suất 
(.cm) 
0 2200 
5 390 
10 0,043 
15 1400 
Bảng 1 cho thấy nồng độ SbCl3 bổ sung vào dung 
dịch tăng thì kích thước tinh thể SnO2 tăng lên và đạt 
giá trị lớn nhất ở 10 g/L và sau đó có xu hướng giảm 
dần. Điều này có thể do antimon pha tạp vào sẽ ở dạng 
Sb3+, có bán kính nguyên tử 0,076 nm thay thế vị trí 
của Sn4+ có bán kính 0,071 nm [2] làm cho kích thước 
của tinh thể tăng lên. Khi tăng hàm lượng SbCl3 lên 
đến 15 g/L, kích thước tinh thể đã giảm mạnh, có thể 
do giới hạn bão hòa của antimon pha tạp trong mẫu 
SnO2 và do không có mặt ưu tiên cho quá trình kết tinh 
tinh thể [2]. 
Để làm rõ hơn ảnh hưởng của hàm lượng SbCl3 
tới cấu trúc và tính chất của màng phủ, điện trở suất 
của màng được đo theo phương pháp bốn mũi dò. Kết 
quả thu được từ bảng 2 cho thấy điện trở suất của màng 
khi nhúng phủ trong dung dịch không pha tạp antimon 
là khá lớn (2,2.103 .cm), nhưng khi được bổ sung 
SbCl3 vào dung dịch tạo màng, điện trở suất của màng 
có xu hướng giảm mạnh (độ dẫn điện tăng). Điện trở 
suất đạt giá trị nhỏ nhất bằng 4,3.10-2 .cm khi nhúng 
phủ trong dung dịch được bổ sung 10 g/L SbCl3. Tuy 
nhiên, điện trở suất lại tăng mạnh khi dung dịch tạo 
màng được bổ sung 15 g/L SbCl3. 
Điều này có thể do khi bổ sung Sb3+ với hàm 
lượng nhỏ hơn 15g/L vào dung dịch tạo màng, Sb3+ 
thay thế Sn4+ làm tăng kích thước tinh thể, tăng nồng 
độ hạt tải điện và làm giảm sự tán xạ chất mang điện 
trên ranh giới hạt làm cho điện trở suất của màng 
giảm. Khi tăng nồng độ Sb3+ lên 15 g/L, có thể do 
hàm lượng Sb3+ bổ sung vượt quá giới hạn có thể thay 
thế vào Sn4+, lượng Sb3+ dư tạo thành oxit Sb2O3 trên 
lớp màng phủ, làm giảm độ dẫn của màng. Ngoài ra, 
khi nồng độ pha tạp vượt quá giới hạn có thể làm cho 
các hạt tải điện không còn linh động và có sự tạo 
thành các hạt trung hòa về điện, làm giảm số lượng 
Sb3+ hoạt tính điện trong màng giảm, làm tăng điện 
trở suất của màng (giảm độ dẫn điện) [2,5]. Các kết 
quả thu được hoàn toàn phù hợp với kết quả tính toán 
kích thước tinh thể SnO2 (bảng 1). 
Như vậy, trong khoảng nồng độ SbCl3 nghiên 
cứu bổ sung từ 0 đến 15 g/L vào dung dịch tạo màng 
hỗn hợp oxit, đều có sự xuất hiện oxit SnO2 với cấu 
trúc tứ diện rutil. Tinh thể SnO2 được tạo ra có kích 
thước lớn nhất khi tạo màng trong dung dịch chứa 10 
g/L SbCl3 và ở nồng độ này màng có điện trở nhỏ 
nhất (độ dẫn điện lớn nhất). 
Hình 2 là kết quả chụp hiển vi điện tử quét của 
các mẫu nhúng phủ với nồng độ SbCl3 bổ sung khác 
nhau. So sánh hình thái bề mặt mẫu khi được bổ sung 
từ 0÷10 g/L SbCl3 với mẫu được bổ sung 15 g/L 
SbCl3 [12] cho thấy nồng độ SbCl3 trong dung dịch 
tạo màng phủ hỗn hợp oxit có ảnh hưởng tới hình thái 
bề mặt của màng trên nền thép hợp kim cao. Tất cả 
các mẫu đều không có sự xuất hiện các vết nứt trên 
bề mặt (hiện tượng crack-mud) như khi tạo màng hỗn 
hợp SnO2-Sb2O3 trên nền titan [8]. Hiện tượng crack-
mud là nguyên nhân làm giảm độ bền điện hóa do 
dung dịch điện ly dễ dàng thấm qua các vết nứt của 
màng, làm hiện tượng ăn mòn vật liệu nền trở nên dễ 
dàng hơn mà tài liệu [9] đã công bố. 
3.2. Đánh giá khả năng ứng dụng điện cực SnO2-
Sb2O3/ HKC trong xử lý chất màu RhB bằng phương 
pháp oxi hóa điện hóa nâng cao 
Tiến hành quét thế vòng (CV) với điện cực thép 
hợp kim cao phủ màng hỗn hợp oxit HKC/SnO2-
Sb2O3 trong dung dịch 20 mg/L Rhodamin B (có bổ 
sung 2 g/L NaCl) với tốc độ quét 50 mV/s để đánh 
giá khả năng oxi hóa của vật liệu điện cực. Kết quả 
được trình bày ở hình 3. 
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 66 
Hình 2. Hình thái bề mặt của màng nhúng phủ trong 
dung dịch có các nồng độ SbCl3 khác nhau 
a. 0 g/L b. 5 g/L c. 10 g/L d. 15 g/L 
Kết quả đo CV cho thấy đã xuất hiện một pic 
oxi hóa tại điện thế 1,18 V với cường độ pic oxi hóa 
đạt 0,00401 A/cm2 (4,01 mA/cm2). Điều này cho 
thấy điện cực SnO2-Sb2O3/HKC đã oxi hóa được 
chất màu Rhodamin B. Tuy nhiên pic oxi hóa không 
sắc nhọn mà doãng rộng, có dạng tù, có thể do quá 
trình oxi hóa Rhodamin B không đến ngay sản phẩm 
cuối là CO2 và H2O mà tạo thành các sản phẩm trung 
gian trước và cùng các sản phẩm trung gian bị oxi 
hóa đến sản phẩm cuối. 
Hình 3. Quét thế vòng của điện cực SnO2-Sb2O3/ HKC, 
trong dung dịch 20 mg/L RhB (có bổ sung 2 g/L NaCl) 
Tiến hành điện phân xử lý chất màu RhB nồng 
độ 20 mg/L, có bổ sung 2 g/L NaCl với điện cực anot 
là SnO2-Sb2O3/HKC và catot là thép không gỉ ở các 
mật độ dòng 6, 8, 10 và 12 mA/cm2. Dung dịch sau 
điện phân được lấy theo thời gian điện phân thay đổi 
từ 5 đến 40 phút, lọc bỏ bã, quét phổ UV-Vis, kết quả 
được trình bày ở hình 4. 
Kết quả quét phổ UV-Vis (hình 4) cho thấy sau 
điện phân, cường độ hấp thụ các pic đặc trưng của Rb 
giảm mạnh theo thời gian. Sau khoảng 20 phút điện 
phân ở mật độ dòng thay đổi từ 6-12 mA/cm2, các pic 
đặc trưng của Rb không còn xuất hiện trên phổ UV-
Vis. Điều này cho thấy điện cực SnO2-Sb2O3/HKC đã 
oxi hóa, phá vỡ được cấu trúc mang màu của Rb. 
Dựa trên kết quả quét phổ UV-Vis đã tính toán 
được hiệu suất mất màu theo thời gian, kết quả được 
trình bày ở hình 5. 
Kết quả cho thấy trong 20 phút đầu điện phân, 
mật độ dòng điện tăng thì hiệu suất mất màu tăng. 
Sau 20 phút, mật độ dòng tăng thì hiệu suất tăng 
không đáng kể. Do khi mật độ dòng điện tăng, làm 
tăng khả năng hình thành các tác nhân oxy hóa như 
*OH hay Cl2/HClO. Quá trình phân hủy chất màu 
Rhodamin B bằng các tác nhân oxy hóa trên diễn ra như 
sau [10, 11]: 
SnO2 + H2O  SnO2(
*OH) + H+ + e- (3) 
SnO2[
*OH] + dye SnO2+ CO2 + H2O + H
+ + e- (4) 
2Cl- Cl2 + 2e
- (5) 
Cl2 + H2O H
+ + Cl- + HOCl (6) 
HOCl  H+ + OCl- (7) 
Dye + OCl- CO2 + H2O + Cl
- (8) 
a 
b 
c 
d 
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 67 
Hình 4. Phổ UV-Vis của các mẫu ở các mật độ dòng 
khác nhau 
a. 6 mA/cm2 b. 8 mA/cm2 
c. 10 mA/cm2 d. 12 mA/cm2 
Hình 5. Ảnh hưởng của mật độ dòng tới hiệu suất 
mất màu Rhodamin B 
Khi mật độ dòng tăng và nồng độ chất màu ban 
đầu lớn, tốc độ phản ứng oxi hóa màu trong dung 
dịch lớn, dẫn đến hiệu suất xử lý màu tăng lên. Sau 
20 phút điện phân, nồng độ chất màu đã giảm đi rõ 
rệt vì tốc độ phân hủy thấp nên hiệu suất mất màu 
tăng không đáng kể. 
Như vậy, điện cực SnO2-Sb2O3/HKC có thể oxi 
hóa, làm mất màu của dung dịch Rhodamin B. Hiệu 
quả xử lý màu cao nhất đạt 95% khi tiến hành oxy 
hóa điện hóa ở mật độ dòng i = 12 mA/cm2 với thời 
gian 20 phút. 
4. Kết luận 
Nồng độ SbCl3 có ảnh hưởng khá lớn tới kích 
thước tinh thể SnO2 và độ dẫn của màng. Tinh thể 
SnO2 tạo ra lớn nhất khi dung dịch được bổ sung 10 
g/L SbCl3. Vật liệu SnO2-Sb2O3/HKC có độ dẫn 
tương đối cao, đáp ứng được yêu cầu làm vật liệu 
điện cực trong lĩnh vực điện hóa. 
Đã tạo được màng phủ SnO2-Sb2O3 nhẵn, mịn 
trên nền thép hợp kim cao, khắc phục được hiện 
tượng crack-mud trên bề mặt như khi phủ màng này 
trên nền titan, do đó vật liệu có độ bền điện hóa cao 
hơn. 
Bước đầu nghiên cứu cho thấy, vật liệu SnO2-
Sb2O3/HKC có khả năng oxi hóa chất màu RhB. Hiệu 
quả xử lý màu tăng khi tăng mật độ dòng và thời gian 
điện phân. Hiệu quả xử lý màu có thể đạt tới 95% khi 
điện phân 20 phút với mật độ dòng i = 12 mA/cm2. 
Lời cảm ơn 
Công trình này được thực hiện với sự hỗ trợ về tài 
chính của Trường Đại học Bách khoa Hà Nội thông 
qua đề tài mã số: T2018-PC-091. 
Tài liệu tham khảo 
[1] M.I.B. Bernardi, S. Cava, C.O.P Santos, E.R. Leite, 
C.A. Paskocimas, E. Longo (2002). Comparison of 
blue pigments prepared by two different methods. 
Tạp chí Khoa học và Công nghệ 141 (2020) 063-068 
 68 
Journal of the European Ceramic Society, 22, pp 
2911. 
[2] Geun Woo Kim, et al., (2012) Effect of trivalent 
element doping on structural and optical properties of 
SnO2 thin films grown by pulsed laser deposition 
technique. Current Applied Physics 12, pp 521-524. 
[3] C. Jariwala et al., (2013) Preparation and 
Characterization of Antimony Doped Tin Oxide Thin 
Films Synthesized by Co-Evaporation of Sn and Sb 
using Plasma Assisted Thermal Evaporation. Journal 
of nano and electronic physics Vol. 5 No 2 02029. 
[4] Talaat M Hammad and Naser K Hejazy (2012). 
Structural, electrical, and optical properties of ATO 
thin films fabricated by dip coating method. 
International Nano Letters, 2:7. 
[5] Keun-Soo Kim, Seog-Young Yoon, Won-Jae Lee, 
Kwang Ho Kim (2001). Surface morphologies and 
electrical properties of antimony-doped tin oxide 
films deposited by plasma-enhanced chemical vapor 
deposition. Surface and Coatings Technology 138, 
229-236. 
[6] Noureddine Barka, et al (2008). Factors influencing 
the photocatalytic degradation of Rhodamine B by 
TiO2-coated non-women paper. Journal of 
Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 195, 
346-351. 
[7] Huỳnh Thu Sương, La Văn Bình, La Thế Vinh, Trần 
Thị Hiền (2017). Ảnh hưởng của quá trình xử lý nhiệt 
đến cấu trúc và tính chất của lớp màng phủ hỗn hợp 
oxit trên nền thép hợp kim cao. Tạp chí Hóa học, số 
55(2e), pp 273-277. 
[8] Hao Xu, Wei Yan, Cheng Li Tang (2011). A novel 
method to prepare metal oxide electrode: Spin-
coating with thermal decomposition. Chinese 
Chemical Letters 22, pp 354-357. 
[9] Dan Shao, et al., (2014). A simply improved Ti/Sb-
SnO2 electrode with stable and high performance in 
electrochemical oxidation process. RSC Advances. 
[10] Hao Xu, Qian Zhang, Wei Yan, W Chu (2011). A 
composite Sb-doped SnO2 electrode based on the 
TiO2 nanotubes prepared by Hydrothermal Synthesis. 
Int. J. Electrochem. Sci., 6, pp 6639-6652. 
[11] Flamur Sopaj (2013). Study of the influence of 
electrode material in the application of 
electrochemical advanced oxidation processes to 
removal of pharmaceutic pollutants from water. 
Agricultural sciences. Université Paris-Est. 
[12] Huynh Thu Suong, Dang Trung Dung, Bui Thi Thanh 
Huyen, La The Vinh (2017). Study on highly alloyed 
steel anode coated by mixed metal oxides SnO2-
Sb2O3 thin film and application in wastewater 
treatment. Vietnam Journal of Science and 
Technology, Vol. 55, No. 5B, pp 132-139.