Tổng hợp vật liệu nano oxit sắt bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel Fe3+ với Polyvinyl Ancol (PVA) và khảo sát khả năng tách loại một số kim loại nặng (Pb, Cd) ra khỏi môi trường nước

CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 51 
TỔNG HỢP VẬT LIỆU NANO OXIT SẮT BẰNG PHƯƠNG PHÁP 
 PHÂN HỦY NHIỆT GEL Fe3+ VỚI POLYVINYL ANCOL (PVA) VÀ KHẢO SÁT 
KHẢ NĂNG TÁCH LOẠI MỘT SỐ KIM LOẠI NẶNG (Pb, Cd) 
RA KHỎI MÔI TRƯỜNG NƯỚC 
SYNTHESIS OF NANO IRON OXIDE MATERIAL BY Fe3+/POLYVINYL ANCOL 
(PVA) GEL CALCINATION METHOD AND SURVEY ON THE REMOVAL 
POSSIBILITY OF HEAVY METALS (Pb, Cd) FROM WATER ENVIRONMENT 
PHẠM THỊ DƯƠNG*, ĐINH THỊ THÚY HẰNG 
 Viện Môi trường, Trường Đại học Hàng hải Việt Nam 
*Email liên hệ: duongpt.vmt@vimaru.edu.vn 
Tóm tắt 
Trong công trình này, nano oxit sắt được tổng hợp bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel 
Fe3+/PVA. Đặc trưng cấu trúc vật liệu được xác định bằng giản đồ nhiễu xạ tia X XRD với 
pic đặc trưng rõ nét nhất xuất hiện tại góc 2 = 33,2o và 35,7o cho thấy sự tồn tại của nano 
oxit sắt với kích thước trung bình 25 nm, phương pháp Brunauer, Emmett, Teillor (BET) cho 
thấy diện tích bề mặt riêng của vật liệu đạt 47,317 m2/g; phân tích nhiệt trọng lượng (TGA) 
cho thấy sự tạo pha tinh thể α-Fe2O3 xảy ra trong vùng nhiệt độ trên 400oC; phương pháp 
kính hiển vi điện tử quét SEM cho thấy vật liệu có kích thước nano với các mao quản phân 
bố khá đồng đều. Vật liệu tổng hợp được nghiên cứu khảo sát khả năng loại bỏ một số kim 
loại nặng (Pb, Cd) ra khỏi môi trường nước. Kết quả chỉ ra rằng vật liệu tổng hợp có khả 
năng loại bỏ Pb rất tốt trong khi việc loại bỏ Cd ra khỏi môi trường nước thì kém hiệu quả 
hơn. Hiệu suất xử lý Pb có thể đạt 99,9% trong khi hiệu suất xử lý Cd chỉ đạt 67,7%. 
Từ khoá: Nano oxit sắt, Polyvinyl Ancol (PVA), kim loại nặng. 
Abstract 
In this work, nano iron oxide was synthesized by Fe3+/PVA gel calcination method. Material 
structure characteristics were determined by the diagram of X-ray diffraction XRD with the 
appearance of typical peaks at 2 = 33.2o and 35.7o and the average size of nanoparticles 
at 25 nm, Brunauer - Emmett - Teillor method (BET) with the specific surface area at 47.317 
m2/g; thermogravimetric analysis (TGA) method with the crystalization of α-Fe2O3 at above 
400oC; scanning electron microscope SEM method with the presence of nanoparticles and 
their fairly uniform distribution. The synthesized material was applied to study the removal 
possibility of some heavy metals (Pb, Cd) from the water environment. The results showed 
that fabricated material has high removal ability towards Pb, while removing Cd from the 
water environment is less effective. The performance can reach 99.9% for the removal of Pb 
while only 67.7% is for Cd. 
Keywords: Iron oxide nanoparticles, polyvinyl ancol (PVA), heavy metal. 
1. Giới thiệu 
Trong những năm gần đây hướng nghiên cứu chế tạo nano sắt và ứng dụng trong xử lý môi 
trường được nhiều nhà khoa học đặc biệt quan tâm. Nano oxit sắt được tổng hợp bằng nhiều cách 
khác nhau: phương pháp đồng kết tủa (coprecipitation), phương pháp vi nhũ (microemulsion), 
phương pháp thủy nhiệt (hydrothermal), phương pháp lắng đọng điện hóa (electrochemical 
deposition) và phương pháp phân huỷ nhiệt (thermal decomposition), Wei-Xian Zhang là một trong 
những nhà khoa học đi đầu trong lĩnh vực nghiên cứu tổng hợp nano sắt và ứng dụng để xử lý các 
hợp chất clo hữu cơ như: TCE, PCBs, CCl4,... Ông cũng đã thành công trong việc xử lý các dẫn xuất 
clo của etylen bằng nano sắt và xử lý các hợp chất clo hữu cơ bằng nano sắt phủ kim loại [4], [7]. 
Chengyin Fu và cộng sự đã có nghiên cứu tổng hợp và ứng dụng nano oxit sắt từ (Fe3O4) vào lĩnh 
vực y sinh [3]. Diana Kostyukova và Yong Hee Chung đã có nghiên cứu tổng hợp nano oxit sắt bằng 
phương pháp phân hủy nhiệt sử dụng dung môi Isobutanol và đi từ tiền chất FeCl2, thu được -
Fe2O3 kích thước trong khoảng 11 - 22 (nm) [5]. Mohan Lal và S.R.Verma đã có nghiên cứu tổng 
hợp và xác định đặc trưng cấu trúc vật liệu bằng phương pháp đồng kết tủa sử dụng PVA thu được 
vật liệu kích thước khoảng 20 nm [6]. Zuolian Cheng và cộng sự cũng có nghiên cứu tổng hợp và 
xác định đặc trưng cấu trúc vật liệu, ứng dụng xử lý kim loại nặng trong nước thải. Trong nghiên cứu 
này nhóm tác giả sử dụng phương pháp đồng kết tủa để tổng hợp vật liệu vì thế vật liệu thu được 
là ở dạng -Fe2O3 [8]. 
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
52 Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 
Tại Việt Nam, đã có một số nghiên cứu tổng hợp nano oxit sắt và ứng dụng trong xử lý môi 
trường như xử lý Cr, Pb cho hiệu quả nhất định [1], [2]. 
Ứng dụng nano oxit sắt trong xử lý môi trường còn rất nhiều tiềm năng nghiên cứu mở rộng 
và phát triển. Trong nghiên cứu này, chúng tôi phối hợp với Viện khoa học Vật liệu, Viện Hàn Lâm 
Khoa học Việt Nam tiến hành tổng hợp nano oxit sắt bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel Fe3+/ 
PVA đi từ dung môi PVA, sử dụng Fe(NO3)3 và xác định đặc trưng cấu trúc vật liệu bằng các phương 
pháp hóa lý hiện đại. Vật liệu sau tổng hợp được nghiên cứu khảo sát khả năng ứng dụng để loại 
bỏ một số kim loại (Pb, Cd) ra khỏi môi trường nước. 
2. Thực nghiệm 
2.1. Hóa chất và thiết bị sử dụng trong nghiên cứu 
- Fe(NO3)3 , NH4OH, CH3COOH, Polyvinyl ancol, HNO3, NaOH có độ sạch phân tích (loại PA); 
- Dung dịch chuẩn Pb, Cd (Merck); 
- Máy khuấy từ: PROLABO C-100; 
- Máy đo pH: pH24 hãng Aqualytic - Đức; 
- Thiết bị ICP- MS 7800 hãng Agilent. 
2.2. Tiến hành thực nghiệm 
2.2.1. Chế tạo vật liệu nano oxit sắt bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel Fe3+/ PVA 
Nguyên liệu ban đầu để tạo gel là dung dịch muối Fe(NO3)3 ở dạng tinh khiết phân tích. PVA 
được hòa tan vào nước cất tạo dung dịch PVA 5%. Dung dịch muối Fe(NO3)3 1M được lấy theo tỷ 
lệ hợp thức (với tỷ lệ mol Fe3+/PVA=1/3), được khuấy trộn với dung dịch PVA và điều chỉnh pH của 
hỗn hợp bằng NH3, axit axetic về pH4. Quá trình gia nhiệt được thực hiện trên máy khuấy từ ở 80oC 
cho tới khi hỗn hợp tạo gel. Gel có độ nhớt cao, trong suốt được sấy khô tạo thành khối xốp, phồng. 
Vật liệu này đem xác định giản đồ phân tích nhiệt TGA để xác định nhiệt độ nung phù hợp rồi đem 
nung ở nhiệt độ thích hợp thu được bột mịn. Quá trình tổng hợp gồm các bước tạo gel, sấy gel, 
nung sản phẩm (Hình 1). 
Hình 1. Sơ đồ chế tạo mẫu oxit Fe2O3 bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel Fe3+/ PVA 
2.2.2. Nghiên cứu đặc trưng cấu trúc của vật liệu 
Giản đồ phân tích nhiệt TGA để xác định nhiệt độ nung thích hợp được đo tại Viện Khoa học 
Vật Liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Việt Nam. 
Giản đồ nhiễu xạ tia X XRD được xác định trên thiết bị D8 Advancer - Bruker, với ống phát 
tia X bằng đồng với bước sóng K = 1,5406 Å, góc quét 2 tương ứng với mỗi chất, tốc độ quét 
0,03o/s tại Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội. 
Ảnh hiển vi điện tử quét (SEM) của mẫu vật liệu được chụp trên thiết bị Scanning Microscopy 
độ phóng đại 200.000 lần tại Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học - Công nghệ Việt Nam. 
Dung dịch PVA 
Gel nhớt 
Gel khô 
Sản phẩm oxit Fe2O3 
Hỗn hợp dung dich 
PVA-ion kim loại 
Dung dịch các muối của các kim 
loại lấy theo tỷ lệ hợp thức 
Điều chỉnh pH 4 Khuấy từ, gia nhiệt ở 80oC 
Sấy 120oC trong 8 giờ 
Nung 500oC trong 2 giờ 
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 53 
Diện tích bề mặt vật liệu được xác định bằng phương pháp đẳng nhiệt hấp phụ - giải hấp phụ 
(BET) trên thiết bị Autosorb iQ Station 1 tại Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học - Công 
nghệ Việt Nam. 
2.2.3. Nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian đến hiệu suất xử lý 
Lấy lần lượt 50 ml dung dịch các kim loại (Pb, Cd) nồng độ 1 mg/L có pH = 6,8 cho vào 2 cốc 
thủy tinh dung tích 250 ml, thêm vào mỗi cốc 0,25 g vật liệu nano oxit sắt, khuấy ở tốc độ không đổi 
trên máy khấy từ trong 10 phút. Lọc lấy dung dịch đem phân tích hàm lượng kim loại còn lại trong 
dung dịch. 
Tiến hành các thí nghiệm tương tự ở các thời gian khác nhau: 20, 30, 60, 120, 180, 240, 300 phút. 
2.2.4. Nghiên cứu ảnh hưởng của pH đến hiệu quả xử lý 
Chuẩn bị các dung dịch kim loại (Pb, Cd) nồng độ 1 mg/L ở các pH khác nhau: 3, 4, 5, 6, 7, 8 
(điều chỉnh pH bằng dung dịch HNO3 hoặc NaOH loại PA). 
Lấy lần lượt 50 ml dung dịch các kim loại (Pb, Cd) nồng độ 1 mg/L ở các pH trên cho vào 2 
cốc thủy tinh dung tích 250 ml, thêm vào mỗi cốc 0,25 g vật liệu nano oxit sắt, khuấy ở tốc độ không 
đổi trên máy khấy từ trong 60 phút. Lọc lấy dung dịch đem phân tích hàm lượng kim loại còn lại trong 
dung dịch. 
2.2.5. Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ kim loại ban đầu 
Lấy lần lượt 50 ml dung dịch các kim loại (Pb, Cd) ở các nồng độ khác nhau: 0,1; 0,25; 0,5; 
0,75; 1 mg/L đã điều chỉnh pH về 5 cho vào các cốc thủy tinh dung tích 250 ml. thêm vào mỗi cốc 
0,25 g vật liệu nano oxit sắt, khuấy ở tốc độ không đổi trên máy khấy từ trong 60 phút. Lọc lấy dung 
dịch đem phân tích hàm lượng kim loại còn lại trong dung dịch. 
2.2.6. Nghiên cứu ảnh hưởng của lượng vật liệu 
Lấy lần lượt 50 ml dung dịch các kim loại (Pb, Cd) nồng độ 1 mg/L ở các pH = 5 cho vào 2 
cốc thủy tinh dung tích 250 ml, thêm vào mỗi cốc 0,1 g vật liệu nano oxit sắt, khuấy ở tốc độ không 
đổi trên máy khấy từ trong 60 phút. Lọc lấy dung dịch đem phân tích hàm lượng kim loại còn lại trong 
dung dịch. Tiến hành thí nghiệm tương tự ở các lượng vật liệu khác nhau: 0,1g; 0,25g; 0,5g. 
Hàm lượng kim loại (Pb, Cd) trong dung dịch được xác định bằng phương pháp ICP-MS trên 
thiết bị của Viện Môi trường, Trường Đại học Hàng hải Việt Nam. 
Hiệu suất xử lý kim loại được đánh giá thông qua đại lượng phần trăm kim loại được tách loại 
ra khỏi môi trường nước. 
 H = 
𝐶𝑜−𝐶
𝐶𝑜
x100 (%) (1) 
3. Kết quả thực nghiệm 
3.1. Kết quả khảo sát đặc trưng cấu trúc của vật liệu 
3.1.1. Giản đồ TGA của gel Fe3+/PVA sau khi sấy khô 
Hình 2. Giản đồ TGA của gel Fe3+/PVA sau khi sấy khô 
Giản đồ phân tích nhiệt của gel sau khi sấy khô được chỉ ra ở Hình 2. Kết quả cho thấy, ở 
khoảng nhiệt độ nhỏ hơn 240oC có sự giảm 64,11% về khối lượng do quá trình mất nước kết tinh, 
phân hủy một phần gốc nitrat và PVA. Trong khoảng nhiệt độ từ 240-4000C có sự giảm 32,39% khối 
lượng là do sự phân hủy PVA và gốc nitrat còn lại. Trên 4000C đường TGA hầu như nằm ngang 
chứng tỏ sự tạo pha tinh thể α-Fe2O3 xảy ra trong vùng nhiệt độ này. Dựa trên giản đồ phân tích 
nhiệt chúng tôi tiến hành nung mẫu vật liệu ở 500oC để phục vụ nghiên cứu tiếp theo. 
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
54 Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 
3.1.2. Giản đồ XRD của mẫu vật liệu 
Hình 3. Giản đồ XRD của mẫu vật liệu 
Giản đồ XRD cho thấy tồn tại các pic đặc trưng tại góc 2 = 24,1o; 33,2o; 35,7o; 40,8o; 49,3o; 
54,1o của mẫu vật liệu tương ứng với sự tồn tại của đơn pha -Fe2O3. Trong đó, pic đặc trưng rõ 
nét nhất tại góc 2 = 33,2o và 35,7o. 
Theo phương trình Scherrer: 
 �̅� = 
0,89 
.𝑐𝑜𝑠
 (2) 
Trong đó: 
 �̅�: kích thước hạt trung bình; 
 : bước sóng cuvet bằng đồng ( = 1,5406Å); 
 : độ rộng nửa vạch phổ cực đại; 
 : góc nhiễu xạ. 
Từ kết quả phân tích XRD xác định được đường kính trung bình tính theo phương trình Scherrer 
là 25nm. 
3.1.3. Ảnh SEM của mẫu vật liệu 
Hình 4. Ảnh SEM của mẫu vật liệu 
Ảnh SEM cho thấy trên bề mặt vật liệu có các mao quản phân bố khá đồng đều. Vật liệu tổng 
hợp có kích thước nano cỡ khoảng 20 - 50 (nm). 
3.1.4. Đồ thị BET của mẫu vật liệu 
Kết quả cho thấy vật liệu có dạng mao quản trung bình, hệ thống mao quản đồng đều, diện 
tích bề mặt riêng của vật liệu α-Fe2O3 đo được theo phương pháp BET là 47,317m2/g. 
Với những đặc trưng trên của vật liệu cho thấy vật liệu tổng hợp được là nano oxit sắt dạng 
α-Fe2O3, kích thước trung bình 25nm, diện tích bề mặt riêng của vật liệu tương đối lớn (47,317 m2/g), 
hứa hẹn khả năng xử lý các chất ô nhiễm trong môi trường. 
Faculty of Chemistry, HUS, VNU, D8 ADVANCE-Bruker - F1:3
01-089-0599 (C) - Hematite, syn - alpha-Fe2O3 - Y: 100.00 % - d x by: 1. - WL: 1.5406 - Rhombo.H.axes - a 5.03200 - b 5.03200 - c 13.73300 - alpha 90.000 - beta 90.000 - gamma 120.000 - Primitive - R-3c (167) - 6 - 301.
1)
File: MaiQNU F13.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 20.000 ° - End: 80.000 ° - Step: 0.030 ° - Step time: 0.5 s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 12 s - 2-Theta: 20.000 ° - Theta: 10.000 ° - Chi: 0.00 ° - Phi: 0.00 ° - X: 0.
 Left Angle: 32.570 ° - Right Angle: 33.620 ° - Obs. Max: 33.113 ° - d (Obs. Max): 2.703 - Max Int.: 155 Cps - Net Height: 117 Cps - FWHM: 0.379 ° - Raw Area: 86.00 Cps x deg. - Net Area: 46.09 Cps x deg.
L
in
 (
C
p
s)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
260
270
280
290
300
2-Theta - Scale
20 30 40 50 60 70 80
d
=
3
.6
9
4
d
=
2
.7
0
3
d
=
2
.5
2
1
d
=
2
.2
0
5
d
=
1
.8
4
1
d
=
1
.6
9
6
d
=
1
.5
9
8 d
=
1
.4
8
5
d
=
1
.4
7
1
d
=
1
.4
5
5
d
=
1
.3
4
5
d
=
1
.3
1
1
d
=
1
.3
0
5
d
=
1
.2
6
0
d
=
1
.2
2
6
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 55 
Hình 5. Đồ thị BET của mẫu vật liệu 
3.2. Kết quả nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian đến hiệu suất xử lý 
Kết quả nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian đến hiệu suất xử lý được thể hiện trên Hình 6. 
Hình 6. Ảnh hưởng của thời gian đến hiệu suất xử lý 
Kết quả cho thấy hiệu suất xử lý tăng nhanh trong khoảng thời gian từ 10 đến 60 phút. Sau 
60 phút hiệu suất xử lý gần như không thay đổi và duy trì ở hiệu suất 99,9% đối với Pb; dao động 
từ 53,8% đến 68,4% đối với Cd. Kết quả cũng cho thấy vật liệu có khả năng xử lý kim loại Pb tốt 
hơn so với Cd trong môi trường nước. 
3.3. Ảnh hưởng của pH đến hiệu suất xử lý 
Hình 7. Ảnh hưởng của pH đến hiệu suất xử lý 
Hiệu suất xử lý Cd giảm dần khi pH tăng từ 3 đến 5 và hiệu suất xử lý tăng dần khi pH tăng 
từ 5 đến 8. pH thích hợp cho quá trình xử lý nằm trong khoảng 6-8. Ở pH = 8 hiệu suất xử lý đạt tối 
đa là 67,7%. 
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
H
iệ
u
 s
u
ấ
t 
xử
 l
ý
 (
%
)
Thời gian (phút)
Cd Pb
0
20
40
60
80
100
3 4 5 6 7 8
H
iệ
u
 s
u
ấ
t 
xử
 l
ý
 (
%
)
pH
Cd
Pb
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
56 Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 
Hiệu suất xử lý Pb tăng dần từ pH = 3 đến pH = 6. pH thích hợp cho quá trình xử lý cũng nằm 
trong vùng axit yếu, trung tính và kiềm yếu (pH từ 6 đến 8). Hiệu suất xử lý tối đa là 99,9% tại pH = 
7. Hiệu suất xử lý Pb khá cao tuy nhiên hoàn toàn không phải do hiện tượng tạo hydroxit kim loại. 
Bởi lẽ, ở 20oC độ hòa tan của Pb(OH)2 đạt 0,0155 g/100mL; của Cd(OH)2 đạt 0,026 g/100 mL trong 
khi nghiên cứu tiến hành ở vùng nồng độ thấp 1 mg/L vì vậy Pb và Cd đều tồn tại dưới dạng cation 
kim loại tự do Pb2+ và Cd2+. 
3.4. Ảnh hưởng của lượng vật liệu đến hiệu suất xử lý 
Ở pH = 5, thời gian xử lý 60 phút thì hiệu suất xử lý phụ thuộc vào lượng vật liệu. Sự phụ 
thuộc này theo tỷ lệ nghịch trong khoảng nghiên cứu. 
Hình 8. Ảnh hưởng của lượng vật liệu đến hiệu suất xử lý 
3.5. Ảnh hưởng của nồng độ kim loại ban đầu đến hiệu suất xử lý 
Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nồng độ kim loại đến hiệu suất xử lý được thể hiện trên Hình 9. 
Hình 9. Ảnh hưởng của nồng độ kim loại đến hiệu suất xử lý 
Ở pH = 5, thời gian xử lý 60 phút, lượng vật liệu sử dụng 0,25 g thì khi tăng nồng độ kim loại 
ban đầu từ 0,1 mg/L đến 1 mg/L, hiệu suất xử lý cả Pb và Cd đều giảm. Điều này cho thấy, ở nồng 
độ thấp của các kim loại trong môi trường nước khả năng xử lý các kim loại là tốt hơn. 
4. Kết luận 
Vật liệu oxit sắt tổng hợp bằng phương pháp phân hủy nhiệt gel Fe3+/ PVA là vật liệu mao 
quản trung bình, đơn pha - Fe2O3, có kích thước nano với đường kính trung bình 25 nm, diện tích 
bề mặt riêng 47,317 m2/g. Vật liệu có khả năng xử lý các kim loại Pb và Cd trong môi trường nước, 
tuy nhiên khả năng xử lý Pb tốt hơn Cd. Thời gian xử lý thích hợp là 60 phút, pH thích hợp từ 6-8 
đối với cả 2 kim loại. pH tối ưu cho xử lý Pb là 7 và Cd là 8. Hiệu suất xử lý phụ thuộc vào lượng vật 
liệu theo tỷ lệ nghịch trong khoảng nghiên cứu. Khi các kim loại (Pb và Cd) ban đầu ở nồng độ thấp 
hơn thì hiệu quả xử lý tốt hơn. Hiệu suất xử lý đạt tối đa 99,9% đối với Pb và 67,7% đối với Cd. 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
[1] Phạm Thị Thùy Dương, Nghiên cứu ứng dụng sắt nano trong xử lý nước ô nhiễm crom và chì, 
Luận văn Thạc sĩ, Mã số: 60.85.02,Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, 2012. 
[2] Hồ Thị Tuyết Trinh, Mai Thanh Tâm, Hà Thúc Huy, Tổng hợp vật liệu hạt nano oxit sắt từ trên 
nền graphen, Tạp chí Phát triển Khoa học và Công nghệ, Tập 18, Số 3T, 2015. 
[3] Chengyin Fu, Nuggeballi M., Magnetic iron oxide nanoparticles: synthesis and applications, 
Bioinspired, Biomimetic and Nanobiomaterials, Vol 1, pp. 229-244, 2012. 
0
10
20
30
40
50
0.1 0.25 0.5
H
iệ
u
 s
u
ấ
t 
xử
 l
ý
 (
%
)
Lượng vật liệu (g)
Cd
Pb
0
20
40
60
80
100
0.1 0.25 0.5 0.75 1
H
iệ
u
 s
u
ấ
t 
x
ử
 l
ý 
(%
)
Nồng độ kim loại ban đầu (mg/L)
Cd
Pb
CHÀO MỪNG KỶ NIỆM NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20/11 
Tạp chí Khoa học Công nghệ Hàng hải Số 60 - 11/2019 57 
[4] Chuan-Bao Wang, and Wei-xian Zhang, Synthesizing Nanoscale Iron Particles for Rapid and 
Complete Dechlorination of TCE and PCBs, Environ. Sci. Technol., 1997, 31 (7), pp.2154-
2156 - DOI: 10.1021/es970039c. 
[5] Diana Kostyukova and Yong Hee Chung, Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles Using 
Isobutanol, Journal of Nanomaterials, ID 4982675, 2016 
[6] Mohan Lal và S.R.Verma, Synthesis and characterization of Poly Vinyl Alcohol Functionalized 
Iron Oxide Nanoparticles, Macromolecular Symposia, Dec 2017. 
[7] Wei-xian Zhang, Nanoscale Iron Particles for Environmental Remediation, Journal of 
Nanoparticle Research5: pp.323-332, 2003. 
[8] Zuolian Cheng, Annie Lai Kuan Tan, Yong Tao, Danshan, Kok Eng Ting and Xi Jiang Yin, 
Synthesis and characterization of Iron Oxide Nanoparticles and Applications in the 
removal of heavy Metals from Industrial Wastewater , International Journal of 
Photoennergy, ID 608298, 2012. 
Ngày nhận bài: 04/4/2019 
Ngày nhận bản sửa lần 01: 18/4/2019 
Ngày nhận bản sửa lần 02: 26/4/2019 
Ngày duyệt đăng: 06/5/2019