Đánh giá hiệu quả và độc tính hóa trị một thuốc công nghệ nano: Nanoparticle Albumin-bound paclitaxel so với paclitaxel trong ung thư vú di căn

52
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
Địa chỉ liên hệ: Trương Văn Trí, email: drtruongtri@gmail.com 
Ngày nhận bài: 5/10/2018, Ngày đồng ý đăng: 22/10/2018; Ngày xuất bản: 8/11/2018
ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ VÀ ĐỘC TÍNH HÓA TRỊ MỘT THUỐC 
CÔNG NGHỆ NANO: NANOPARTICLE ALBUMIN-BOUND 
PACLITAXEL SO VỚI PACLITAXEL TRONG UNG THƯ VÚ DI CĂN
Nguyễn Văn Cầu1, Cao Ngọc Thành2
(1) Nghiên cứu sinh Trường Đại học Y Dược, Đại học Huế
(2) Bộ môn Sản, Trường Đại học Y Dược, Đại học Huế
Tóm tắt
Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá hiệu quả và độc tính của hóa trị một thuốc nab-paclitaxel so với paclitaxel 
trên bệnh nhân ung thư vú giai đoạn di căn. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 92 bệnh nhân ung thư 
vú giai đoạn di căn gồm hai nhóm, nhóm một 44 bệnh nhân nhận hóa trị một thuốc nab-paclitaxel so với 
nhóm 2 gồm 48 bệnh nhân nhận hóa trị paclitaxel với liều điều trị lần lượt 260mg/m2 và 175mg/m2 mỗi chu 
kỳ trong tổng số 8 chu kỳ hóa trị tại Khoa ung bướu Bệnh viện Đại học Y Dược Huế và Trung tâm Ung bướu 
Bệnh viện Trung ương Huế từ tháng 2 năm 2013 đến tháng 10 năm 2015. Kết quả: Tuổi trung bình hay gặp 
ở 2 nhóm bệnh nhân là 54 và 53 tuổi. Chỉ số hoạt động thể lực ECOG ở mức 0-1 ở cả hai nhóm. Mãn kinh ở 
hai nhóm chiếm 73%. Vị trí di căn hay gặp ở hai nhóm là xương, phổi, gan. Di căn trên vị trí 2 vị trí ở nhóm 
nab-paclitaxel và paclitaxel lần lượt 18% và 20%. Tỷ lệ đáp ứng với hóa trị nab-paclitaxel 54,5% so với 31,2% ở 
nhóm paclitaxel, p = 0,024. Thời gian đến khi tiến triển bệnh 8,46 tháng ở nhóm nab-paclitaxel và 7,38 tháng 
ở nhóm paclitaxel, p = 0,019. Thời gian sống thêm trung bình ở nhóm nab-paclitaxel và paclitaxel lần lượt là 
28,89 và 27,79 tháng với p = 0,554. Tỷ lệ giảm bạch cầu ở nhóm nab-paclitaxel và paclitaxel lần lượt là 27,3% 
và 39,6%, p = 0,033. Các độc tính khác là tương tự nhau ở cả hai nhóm hóa trị. Kết luận: Nab-paclitaxel có lợi 
ích lâm sàng hơn paclitaxel trong ung thư vú di căn do tỷ lệ đáp ứng cao hơn, kéo dài thời gian đến khi tiến 
triển bệnh và ít gây ra giảm bạch cầu. 
Từ khóa: Ung thư vú di căn, nab-paclitaxel, paclitaxel.
Abstract
EFFICACY AND SAFETY OF NANOPARTICLE ALBUMIN-BOUND 
PACLITAXEL VERSUS PACLITAXEL IN METASTATIC BREAST CANCER
Nguyen Van Cau1, Cao Ngoc Thanh2
(1) PhD Student of Hue University of Medicine and Pharmacy, Hue University
(2) Department of Obstetrics And Gynecology, Hue University of Medicine and Pharmacy, Hue University
Purpose: To compare the efficacy and safety of nab-pacitaxel versus paclitaxel in patients with metastatic 
breast cancer. Patients and Methods: A total of 92 patients with metastatic breast cancer received 
chemotherapy for nab-palitaxel versus paclitaxel at the dose of 260mg/m2 and 175mg/m2 respectively for 
total 8 cycles at the Hospital of Hue University of Medicine and Pharmacy and of Hue Central Hospital from 
February 2013 to October 2015. Results: The mean age in two groups of patients is 54 and 53 years old. The 
ECOG index was 0-1 in both groups. Menopausal status accounted for 73% in 2 groups. Dominant metastatic 
organ sites of two groups are bone, lung, liver. Multiple sites of metastasis in nab-paclitaxel and paclitaxel 
groups were 18% and 20%, respectively. The response rate of patients with nab-paclitaxel was 54.5% versus 
31.2% in the paclitaxel group, p = 0.024. The time to progression was 8.46 months in the nab-paclitaxel 
group and 7.38 months in the paclitaxel group, p = 0.019. The median survival time of the nab-paclitaxel and 
paclitaxel groups was 28.89 and 27.79 months, respectively, p = 0.554. Neutropenia rates in the nab-pacitaxel 
and paclitaxel groups were 27.3% and 39.6% respectively, p = 0.033. Other toxicities were similar in both 
groups. Conclusion: Nab-Paclitaxel has clinical benefits over paclitaxel in metastatic breast cancer because of 
higher response rate, prolonged time to progression and less neutropenia. 
Keywords: metastatic breast cancer, nab-paclitaxel, paclitaxel
Nguyễn Cầu, email: nguyenvancau2009@gmail.com DOI: 10.34071/jmp.2019.1.9 
22/1 9 8/2/2019; Ngày xuất bản: 25/2/2019
53
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
1. ĐẶT VẤN ĐỀ
Ung thư vú là bệnh ác tính phổ biến nhất và luôn 
là mối quan tâm lớn về sức khỏe của phụ nữ ở Việt 
Nam và trên toàn cầu. Ung thư vú giai đoạn sớm 
điều trị phối hợp phẫu thuật, xạ trị và điều trị đường 
toàn thân [1]. Điều trị ung thư vú di căn luôn là một 
thử thách cho các bác sĩ lâm sàng trong đó hóa trị có 
vai trò chính để kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất 
lượng sống, trì hoãn bệnh tiến triển và kéo dài thời 
gian sống thêm [2]. 
Paclitaxel là thuốc hóa trị đã được chứng minh 
có vai trò quan trọng trong điều trị nhiều loại ung 
thư trong đó có ung thư vú di căn [3]. Tuy nhiên, 
paclitaxel có nhược điểm do thuốc kém hòa tan trong 
nước nên hấp thu kém khi tiêm chuyền tĩnh mạch. 
Để khắc phục nhược điểm này, các nhà sản xuất đã 
đưa vào chất cremophor EL kèm với paclitaxel như là 
dung môi để tăng độ hòa tan trong nước. Tuy nhiên, 
cremophor EL lại gây tăng phản ứng trên bệnh nhân 
với các mức độ từ nhẹ đến nặng có thể trầm trọng 
làm ảnh hưởng chất lượng sống bệnh nhân và cản 
trở liệu trình hóa trị. Cremophor EL gây ra dẻo hóa 
và tan chảy nhựa có PVC của dây chuyền hóa chất 
tĩnh mạch tiêu chuẩn, gây phóng thích histamine và 
tình trạng phản vệ nặng, tăng lipid máu, tạo ra các 
lipoprotein bất thường, ngưng tập hồng cầu và tê 
đầu chi do gây độc thần kinh cảm giác ngoại vi và 
các tác dụng phụ này có thể không hồi phục [4]. Để 
khắc phục nhược điểm này, truyền TM paclitaxel 
đã trở nên khá phức tạp, đòi hỏi lượng dịch chuyền 
TM lớn, thời gian truyền kéo dài (từ 3 đến 24 giờ) 
với bộ dây chuyền tĩnh mạch chuyên dụng đắt tiền 
có kèm với bộ lọc và phải dự phòng tăng phản ứng 
với thuốc nhóm steroid và thuốc kháng histamin để 
giảm thiểu nguy cơ phản ứng quá mẫn do paclitaxel 
[5]. Mặc dù đã có những biện pháp phòng ngừa, 
phản ứng quá mẫn vẫn có thể xảy ra ở nhiều mức độ 
và thậm chí gây tử vong [6].
Để khắc phục các nhược điểm của paclitaxel, 
công nghệ nano đã tạo ra một hợp chất paclitaxel 
mới không có cremophor EL và gắn paclitaxel với các 
hạt tiểu phân nano albumin còn gọi là nanoparticle 
albumin-bound paclitaxel hoặc nab-paclitaxel. Do 
các hạt tiểu phân nano albumin có kích thước nhỏ 
chỉ 130nm đường kính và có diện tích bề mặt lớn 
nên đã tạo ra những khác biệt quan trọng và đã khắc 
phục được những hạn chế của paclitaxel cũng như 
có lợi ích đáng chú ý về dược động học và dược lực 
học. 
Ngoài ra, các hạt tiểu phân nano albumin cũng 
làm tăng khả năng dung nạp thuốc vì vậy liều khuyến 
cáo của nab-paclitaxel là 260mg/m2 da cơ thể mỗi ba 
tuần là cao hơn đáng kể so với liều paclitaxel thông 
thường là 175mg/m2 [7]. Thuốc nab-paclitaxel đã 
được FDA phê duyệt chỉ định vào 2005 đối với ung 
thư vú di căn và đã được sử dụng tại Thừa Thiên Huế 
từ năm 2012 nhưng đến nay chưa có nghiên cứu 
nào được thực hiện để đánh giá hiệu quả và dung 
nạp của thuốc, vậy chúng tôi thực hiện nghiên cứu 
này trên bệnh nhân ung thư vú di căn tại Bệnh viện 
Đại học Y Dược Huế và Bệnh viện TW Huế nhằm các 
mục tiêu như sau:
1. Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và giải 
phẫu bệnh ung thư vú di căn.
2. Đánh giá hiệu quả và độc tính của hóa trị nab-
paclitaxel so với paclitaxel.
2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 
2.1. Đối tượng
2.1.1. Tiêu chuẩn nhận bệnh
- 92 phụ nữ ung thư vú giai đoạn di căn không 
mang thai tuổi từ 18 đến 72. 
- Chỉ số hoạt động thể lực ECOG 0-1[8].
- Mô bệnh học đã xác định ung thư vú, hóa mô 
miễn dịch cung cấp chi tiết các đặc điểm phân tử của 
ung thư vú.
- Đánh giá di căn dựa trên chứng cứ của CT scan, 
xạ hình xương. 
- Chức năng huyết học, gan và thận ở mức độ 
1-2.
2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ
- Di căn não.
- Bệnh kèm nghiêm trọng.
- Chỉ số hoạt động thể lực ECOG > 2; có độc tính 
thần kinh cảm giác độ ≥ 1.
- Đã nhận hóa trị trong vòng 6 tháng. 
2.2. Phương pháp nghiên cứu
2.2.1. Phương pháp chẩn đoán:
- Chẩn đoán xác định ung thư vú dựa trên mô 
bệnh học khối u nguyên phát và hạch vùng. Hóa mô 
miễn dịch trên bệnh phẩm khối u vú và hạch khu vực 
cung cấp thêm thông tin về đặc điểm ung thư vú.
- Phân giai đoạn TNM theo AJCC 2016 [9]: Phân 
giai đoạn khối u nguyên phát và hạch vùng dựa vào 
lâm sàng và siêu âm. Chẩn đoán di căn phổi và gan 
dựa vào chụp cắt lớp điện toán. Chẩn đoán di căn 
xương dựa vào xạ hình xương.
- Xác định diện tích da cơ thể theo phương pháp 
Du Bois trên phần mềm chuyên dụng EBM Calc 2014.
2.2.2. Phác đồ hóa trị: 
- Nhóm 1: Hóa trị paclitaxel liều 175mg/m2 da cơ 
thể truyền TM 180 phút, kèm dự phòng tăng phản 
ứng với các thuốc steroid, kháng histamine và sữ 
dụng bộ dây truyền dịch chuyên biệt không có PVC. 
- Nhóm 2: Hóa trị nab-paclitaxel liều 260mg/m2 
da cơ thể truyền TM 30 phút, không dự phòng tăng 
54
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
phản ứng với các thuốc steroid, kháng histamine, 
không sử dụng thuốc kích thích bạch cầu hạt 
(filgrastim, pegfilgrastim) và không sử dụng bộ dây 
truyền dịch chuyên biệt. 
- Điều trị được lặp lại mỗi 3 tuần/một chu kỳ hóa 
trị, tổng số 8 chu kỳ. 
- Giảm 25% liều hóa trị ở cả hai nhóm khi có độc 
tính huyết học độ 4, có sốt hoặc nhiễm trùng huyết 
hoặc có độc tính ngoài hệ tạo huyết độ 3 hoặc độ 
4. Nếu bệnh nhân tiếp tục dung nạp kém với hóa 
trị sau khi đã giảm liều thì ngưng hóa trị và rút khỏi 
nghiên cứu.
2.2.3. Phương pháp đánh giá đáp ứng: 
Đánh giá đáp ứng khối u dựa trên tiêu chuẩn RE-
CIST phiên bản 1.1 đối với khối u đặc, so sánh kết 
quả trước và sau điều trị để đánh giá kết quả đáp 
ứng, thời gian đến khi bệnh tiến triển. Các trường 
hợp di căn xương gây tiêu xương đánh giá đáp ứng 
dựa vào phương pháp xạ hình xương.
2.2.4. Phương pháp đánh giá độc tính hóa trị: 
Đánh giá độc tính huyết học và ngoài hệ tạo 
huyết theo tiêu chuẩn ECOG [10].
2.2.5. Phương pháp thống kê: Nghiên cứu mô tả 
cắt ngang. Phân tích số liệu trên phần mềm chuyên 
dụng SPSS 20.0. So sánh khác biệt giữa hai nhóm 
dựa trên giá trị P. Ước lượng thời gian đến khi tiến 
triển bệnh, thời gian sống thêm trung bình theo 
phương pháp phân tích sống thêm Kaplan Meier. So 
sánh thời gian đến khi tiến triển bệnh và thời gian 
sống thêm trung bình bằng kiểm định test Log Rank.
3. KẾT QUẢ
3.1. Đặc điểm bệnh nhân nghiên cứu
Từ tháng 02 năm 2013 đến tháng 02 năm 2015, 
92 bệnh nhân ung thư vú di căn đã được ghi nhận 
đầy đủ về đặc điểm giải phẫu bệnh, lâm sàng, cận 
lâm sàng, hình ảnh học và điều trị. Tất cả bệnh nhân 
đều được phân tích về tính an toàn và hiệu quả của 
hóa trị nab-paclitaxel so với paclitaxel. Đặc điểm 
bệnh nhân được liệt kê trong Bảng 1.
Bảng 1. Đặc điểm bệnh nhân
Đặc điểm bệnh nhân
Nab-paclitaxel
260mg/m2 da mỗi 3 tuần
N= 44
Paclitaxel 
175mg/m2 da mỗi 3 tuần
N= 48
Số BN Tỷ lệ % Số BN Tỷ lệ %
Tuổi (năm)
54
32-72
53
34-70
Trung bình
Khoảng tuổi
Chỉ số ECOG
0 24 54,5 26 54
1 20 45,5 22 46
Tình trạng kinh nguyệt
Còn kinh 12 27 13 27
Mãn kinh 32 73 35 73
Vị trí di căn
Phổi 10 23 12 25
Gan 9 20 11 22
Xương 13 29 16 33
Nhiều vị trí 12 18 8 20
Hóa trị đã nhận trước đó
Chưa được hóa trị 6 14 9 19
Đã được hóa trị 38 86 39 81
Hóa trị không có Anthracycline 12 17 15 31
Hóa trị có Anthracycline 32 73 33 69
- Tuổi trung bình hay gặp ở 2 nhóm hóa trị là tương tự với nab-paclitaxel là 54 và ở nhóm paclitaxel là 53.
- Chỉ số hoạt động thể lực mức độ 0 hay gặp hơn mức độ 1 ở cả hai nhóm bệnh nhân.
55
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
- Đa số bệnh nhân ung thư vú di căn đã mãn kinh ở cả hai nhóm chiếm 73%.
- Vị trí di căn hay gặp ở cả hai nhóm là xương, phổi, gan. Di nhiều vị trí 2 vị trí cũng gặp ở hai nhóm nab-
paclitaxel và paclitaxel (18% so với 20%).
3.2. Hiệu quả so sánh của hai phác đồ hóa trị nab-paclitaxel và paclitaxel
3.2.1. Tỷ lệ đáp ứng của hai nhóm hóa trị
Bảng 2. Tỷ lệ đáp ứng trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Đáp ứng hóa trị
Nab-paclitaxel
260mg/m2 mỗi 3 
tuần. N= 44
Paclitaxel
 175mg/m2 mỗi 3 tuần
N= 48
Giá trị P
Tỷ lệ có đáp ứng (CR+PR) 24/44(54,5%) 15/48 (31,2%) 0,024
Bệnh không thay đổi hoặc bệnh tiến triển 20/44 (45%) 33/48 (69%)
Thời gian đến khi bệnh tiến triển (tháng) 8,4 7,3 0,019
Đáp ứng/bệnh nhân đã nhận hóa trị 10/24 (41,7%) 6/15 (40,0%) 0,918
Đáp ứng /bệnh nhân chưa nhận hóa trị 14/24 (58,3%) 9/15 (60,0%)
Đáp ứng/bệnh nhân đã hóa trị Anthracycline 10/24 (41,7%) 5/15 (33,3%) 0,603
Đáp ứng/bệnh nhân chưa hóa trị Anthracycline 14/24 (58,3%) 10/15 (66,7%)
Sống thêm trung bình 28,88 27,92 0,554
- Tỷ lệ có đáp ứng của hóa trị một thuốc nab-paclitaxel với liều 260mg/m2 mỗi 3 tuần 54,5% cao hơn có ý 
nghĩa thống kê so với hóa trị paclitaxel 175mg/m2 mỗi 3 tuần, p=0,024.
- Thời gian đến khi bệnh tiến triển của hóa trị một thuốc nab-paclitaxel với liều 260mg/m2 mỗi 3 tuần 
(8,4 tháng) dài hơn có ý nghĩa thống kê so với hóa trị paclitaxel 175mg/m2 mỗi 3 tuần (7,3 tháng), p = 0,019.
3.2.2. Thời gian đến khi bệnh tiến triển trong nhóm bệnh nhân
Bảng 3. Đánh giá thời gian đến khi bệnh tiến triển trong nhóm bệnh nhân 
điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Nhóm bệnh nhân
Trung bình thời gian bắt đầu 
tiến triển của khối u (tháng)
95% 
khoảng tin cậy
P 
(Log Rank test)
Điều trị nab-paclitaxel, N=44 8,46 7,66 - 9,25
0,019Điều trị paclitaxel, N=48 7,38 6,65 - 8,10
Tổng 7,89 7,35 - 8,44
- Thời gian đến khi bệnh tiến triển trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel khác 
biệt có ý nghĩa thống kê, P =0,019.
3.2.3. Thời gian sống trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Bảng 4. Đánh giá thời gian sống trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Nhóm bệnh nhân
Trung bình thời gian sống 
(tháng)
95% 
khoảng tin cậy
p 
(Log Rank test)
Điều trị nab-paclitaxel 28,89 25,25 - 32,52
0,554Điều trị paclitaxel 27,79 24,37 - 31,22
Tổng 28,32 25,83 - 30,80
- Sống thêm trung bình của hóa trị nab-paclitaxel nhiều hơn một tháng so với paclitaxel nhưng sự khác 
biệt này không có ý nghĩa thống kê, p = 0,554.
56
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
Biểu đồ 1. Đánh giá thời gian đến khi tiến triển ung thư vú trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel 
so với paclitaxel
Biểu đồ 2. Đánh giá thời gian sống trong nhóm bệnh nhân điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
3.3. Đánh giá độc tính hóa trị độ 3 và 4
Bảng 5. Độc tính độ 3 và 4 so sánh giữahóa trị nab-paclitaxel và paclitaxel
Độc tính độ 3 và 4
Nab-paclitaxel
260mg/m2 da mỗi 3 tuần
N= 44
Paclitaxel 
175mg/m2 da mỗi 3 tuần
N= 48
Giá trị P
Độc tính trên hệ tạo huyết (%)
Giảm bạch cầu 12 (27,3) 19 (39,6) 0,033
Sốt giảm bạch cầu 3 (6,8) 1 (2,1) NS
Thiếu máu 2 (4,5) 1 (2,1) NS
Giảm tiểu cầu 0 (0,0) 0 (0,0) NS
Độc tính ngoài hệ tạo huyết (%)
Rụng tóc độ 1 và 2 44 (100,0) 48 (100,0) NS
Bệnh thần kinh cảm giác 2 (4,5) 3 (6,2) NS
Đau cơ 13 (29,5) 17 (35,4) NS
Tiêu chảy 7 (15,9) 8 (16,7) NS
Buồn nôn 2 (4,5) 0 (0,0) NS
Viêm dạ dày 1 2,3) 0 (0,0) NS
P= 0,019
57
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
Không có bệnh nhân giảm tiểu cầu độ 3 và 4 ở cả hai nhóm thuốc hóa trị.
- 100% bệnh nhân hai nhóm điều trị đều có rụng tóc mức độ 1 và 2.
- Độc tính phổ biến nhất trên hệ tạo huyết là giảm bạch cầu. Độc tính giảm bạch cầu độ 3 và 4 của hóa trị 
nab-paclitaxel thấp hơn có ý nghĩa thống kê so với paclitaxel, P = 0,033.
- Các độ tính khác không khác biệt có ý nghĩa thống kê (NS).
4. BÀN LUẬN
4.1. Đặc điểm bệnh nhân: Tuổi hay gặp trung 
bình ở cả hai nhóm nghiên cứu là 53 và 54 tuổi phù 
hợp với độ tuổi của phụ nữ thường mắc ung thư 
vú. Xương, gan và phổi là ba cơ quan hay gặp nhất 
trong ung thư vú di căn. Số bệnh nhân di căn xương 
là nhiều hơn di căn phổi và di căn gan trong nghiên 
cứu của chúng tôi và cũng phù hợp với các nghiên 
cứu khác [11]. Sức khỏe bệnh nhân là một yếu tố 
quan trọng liên quan đến dung nạp hóa trị và nếu 
chỉ số hoạt động thể lực ECOG > 2 thì nguy cơ tăng 
độc tính khi phơi nhiễm với hóa trị tăng lên đáng 
kể. Để tăng khả năng dung nạp hóa trị cho các bệnh 
nhân nghiên cứu, chúng tôi chọn những bệnh nhân 
còn sức khỏe đảm bảo với chỉ số ECOG trong khoảng 
0 đến 1. Ung thư vú trước khi tiến triển di căn, nhiều 
bệnh nhân đã trải qua hóa trị với mục đích hỗ trợ 
trong đó phác đồ hóa trị có anthracycline là phổ 
biến. Nhiều nghiên cứu cho thấy nếu đã nhận hóa 
trị có anthracycline trước đó thì khả năng đáp ứng 
với hóa trị paclitaxel sẽ suy giảm [12]. Trong nghiên 
cứu này chúng tôi cũng quan tâm đến đáp ứng của 
hai nhóm bệnh nhân nghiên cứu có hay không có 
phơi nhiễm với anthracyclin trước đó.
4.2. Hiệu quả của hóa trị nab-paclitaxel so với 
paclitaxel: 
4.2.1. Lợi điểm của nab-paclitaxel so với 
paclitaxel
Các thuốc hóa trị nhóm taxane trong đó 
paclitaxel là thuốc hóa trị độc tế bào có cơ chế gây 
tổn thương các vi ống của thoi vô sắc làm cho tế 
bào không thể phân chia được và gây chết tế bào. 
Paclitaxel đã được chứng minh trong nhiều nghiên 
cứu có hoạt tính mạnh điều trị ung thư vú giai đoạn 
di căn. Tuy nhiên do paclitaxel không tan trong nước 
nên muốn tăng độ hòa tan trong nước để tăng hấp 
thukhi tiêm truyền tĩnh mạch phải hòa vào dung môi 
cremphor-EL và chính dung môi này đã gây một số 
phản ứng nguy hiểm cho bệnh nhân. Để giảm thiểu 
nguy cơ này, công thức paclitaxel-cremophor-EL cần 
tiêm truyền đặc biệt để giảm thiểu sự tiếp xúc với 
chất di (2-ethylhexyl phthalate (DHEP). Thời gian 
tiêm truyền kéo dài, dự phòng với corticosteroid và 
thuốc kháng histamin là rất cần thiết để giảm phản 
ứng quá mẫn. Tuy nhiên, các phản ứng phụ này vẫn 
xảy ra trong khoảng 40% bệnh nhân đang sử dụng 
paclitaxel-cremophor EL và gần 3% phát triển các 
phản ứng đe dọa đến tính mạng. [4]. 
Nanoparticle albumin-bound paclitaxel hay nab-
paclitaxel là một công thức mới bao gồm thuốc 
paclitaxel gắn với các tiểu phân nano albumin là 
chất “mang” tự nhiên của cơ thể của nhiều loại 
thuốc. Nab-paclitaxel có một số lợi thế thực tế so với 
cremphor-EL-paclitaxel, bao gồm thời gian truyền 
ngắn hơn (30 phút), không cần thiết dự phòng phản 
ứng quá mẫn và không cần bộ dây chuyền chuyên 
dụng [7]. Như vậy, nab-paclitaxel có thể tránh được 
các chống chỉ định liều cao corticoid trên các bệnh 
nhân đái tháo đường, viêm loét dạ dày và tránh 
được giảm ion kali/máu do tăng thải kali qua đường 
tiết niệu có nguy cơ gây ra rối loạn dẫn truyền của 
cơ tim [4]. Việc tránh sử dụng bộ dây chuyền chuyên 
dụng và thời gian chuyền TM nhanh hơn cũng làm 
giảm chi phí về tài chính, nhân lực và tiết kiệm thời 
gian cho bệnh nhân và cán bộ y tế. 
4.2.2. Tỷ lệ đáp ứng trong nhóm bệnh nhân 
điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Theo nghiên cứu của Guan (2009) [13] trên 210 
bệnh nhân ung thư vú di căn, nab-paclitaxel cho thấy 
có tỷ lệ đáp ứng cao hơn có ý nghĩa so với paclitaxel 
ở bệnh nhân ung thư vú di căn (54% so với 29%, p < 
0,001. Tỷ lệ đáp ứng cũng cao hơn ở bệnh nhânchưa 
hóa trị với Anthracycline trước đó.Theo nghiên cứu 
pha III của Gradishar WJ (2005) [14] so sánh hiệu 
quả và an toàn của hóa trị nab-paclitaxel (n = 229) 
so với paclitaxel (n = 225), tỷ lệ đáp ứng của nhóm 
nab-pacliatxel cao hơn có ý nghĩa so với paclitaxel 
(33% so với 19%, P=0,001).
Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cũng cho thấy 
tỷ lệ đáp ứng với hóa trị nab-paclitaxel cao hơn có 
ý nghĩa so với paclitaxel (54,5% so với 31,2%, p = 
0,024) là phù hợp với các nghiên cứu trên.
4.2.3. Thời gian đến khi bệnh tiến triển trong 
nhóm bệnh nhân điều trị Nab-paclitaxel so với 
Paclitaxel
Theo nghiên cứu pha III của Gradishar WJ 
(2005) so sánh hiệu quả và an toàn của hóa trị 
nab-paclitaxel (n = 229) so với paclitaxel (n = 225), 
thời gian đến khi tiến triển bệnh của nhóm Nab-
pacliatxel dài hơn hơn có ý nghĩa so với nhóm 
Paclitaxel (5,3 tháng so với 3,9 tháng, p = 0,006) 
[14]. Nghiên cứu pha II của Nuhad K (2005) trên 63 
58
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
bệnh nhân ung thư vú di căn, thời gian đến khi tiến 
triển bệnh trung bình là 26,6 tuần và thời gian sống 
trung bình là 63,6 tuần [15].
Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cho thấy tỷ 
thời gian đến khi tiến triển bệnh của nhóm Nab-
paclitaxel dài hơn có ý nghĩa so với Paclitaxel thông 
thường (8,46 tháng so với 7,38 tháng, P=0,019). 
Như vậy nghiên cứu của chúng tôi không khác biệt 
với các tác giả trong hai nghiên cứu này.
4.2.4. Thời gian sống trong nhóm bệnh nhân 
điều trị nab-paclitaxel so với paclitaxel
Theo nghiên cứu pha III của Gradishar WJ (2005) 
[14] so sánh hiệu quả và an toàn của hóa trị nab-
paclitaxel (n=229) so với paclitaxel (n=225), thời gian 
đến khi tiến triển bệnh của nhóm nab-pacliatxel dài 
hơn hơn có ý nghĩa so với nhóm paclitaxel (5,3 tháng 
so với 3,9 tháng, P=0,006). 
Kết quả nghiên cứu của chúng tôi cũng cho thấy 
tỷ lệ đáp ứng với hóa trị nab-paclitaxel cao hơn có ý 
nghĩa so với paclitaxel thông thường (54,5% so với 
31,2%, p=0,024)
4.2.5. Độc tính hóa trị độ 3 và 4 của nhóm bệnh 
nhân điều trị Nab-paclitaxel so với Paclitaxel
Theo nhiều nghiên cứu, đa số bệnh nhân điều 
trị với nab-paclitaxel và paclitaxel đều có độc tính 
huyết học và độc tính ngoài hệ tạo huyết độ 1 và 2 
nhưng tất cả đều hồi phục trong vòng 1 tuần sau hóa 
trị. Trong nghiên cứu này, chúng tôi quan tâm đến 
các độc tính muộn độ 3 và 4 của hai thuốc hóa trị 
nghiên cứu. Các độc tính phổ biến nhất được trình 
bày trong Bảng 3. Độc tính huyết học phổ biến nhất 
ở cả 2 thuốc là giảm bạch cầu. Tuy nhiên với liều hóa 
trị cao hơn, nab-paclitaxel (260mg/m2) vẫn cho thấy 
dung nạp tốt hơn khi giảm bạch cầu thấp hơn có 
ý nghĩa thống kê so với paclitaxel (liều 175mg/m2) 
(nab-paclitaxel 27,3% so với paclitaxel 39,6%, với 
p=0,033). Kết quả nghiên cứu của chúng tôi phù hợp 
với tác giả Gradishar WJ [14].
Theo nghiên cứu gộp của Reshma L (2018) [16], 
hóa trị nab-Paclitaxel ít gây ra các độc tính thần kinh 
ngoại vi, thiếu máu, đau và tiêu chảy hơn paclitaxel. 
Tuy nhiên trong nghiên cứu của chúng tôi các độc 
tính này là không khác nhau có ý nghĩa thống kê ở 
cả hai nhóm có lẽ do mẫu nghiên cứu còn nhỏ, chọn 
bệnh vào hóa trị theo tiêu chuẩn khắt khe hơn và 
khả năng dung nạp với hóa trị ở người Việt Nam và 
người Châu Á so với bệnh nhân người Châu Âu vẫn 
chưa được nghiên cứu đầy đủ.
Ngoài ra, chúng tôi nghi nhận sự tiện lợi trong 
sử dụng nab-pacliatxel so với paclitaxel trong thực 
tế lâm sàng mặc dù nab-paclitaxel có liều cao hơn 
Paclitaxel (260mg/m2 so với 175mg/m2) nhưng thời 
gian chuyền TM ngắn hơn đáng kể (30 phút so với 
180 phút), không dự phòng tăng phản ứng với với 
liều cao corticoid và kháng histamin, đặc biệt không 
sử dụng bộ dây chuyền chuyên dụng cho paclitaxel.
5. KẾT LUẬN
Qua nghiên cứu 92 trường hợp ung thư vú di 
căn hóa trị một thuốc nab-paclitaxel so với paclitaxel 
chúng tôi có nhận xét như sau:
- Về hiệu quả so sánh của hai nhóm hóa trị nab-
paclitaxel và paclitaxel:
+ Tỷ lệ đáp ứng với hóa trị nab-paclitaxel cao hơn 
có ý nghĩa thống kê so với nhóm paclitaxel, p=0,024.
+ Thời gian đến khi tiến triển bệnh của nhóm hóa 
trị nab-paclitaxel dài hơn có ý nghĩa thống kê so với 
nhóm hóa trị paclitaxel 1,08 tháng (8,46 tháng so với 
7,38 tháng với p=0,019)
+ Thời gian sống thêm trung bình của hai nhóm 
hóa trị là tương tự nhau (28,89 tháng so với 27,79 
với p=0,554)
- Về độc tính của hóa trị:
+ Độc tính trên hệ tạo huyết: nhóm hóa trị nab-
paclitaxel cho thấy ưu thế về mặt dung nạp hơn 
khi có tỷ lệ giảm bạch cầu thấp hơn có ý nghĩa sơ 
với nhóm hóa trị paclitaxel (27,3% so với 39,6%, 
p=0,033)
+ Các độc tính khác là tương tự nhau ở cả hai 
nhóm hóa trị.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Nguyễn Bá Đức (2010), “Ung thư vú”, Điều trị nội 
khoa bệnh ung thư, NXB Y học, trang 26 -44.
2. O’Shaughnessy J (2005). Extending survival with 
chemotherapy in metastatic breast cancer. Oncologist 
2005; 10 Suppl 3: 20-29.
3. Crown J and O’Leary M (2000). The taxanes: an 
update. Lancet 2000; 355: 1176-1178.
4. Weiss RB, Donehower RC, Wiernik PH, Ohnuma T 
(1990). Hypersensitivity reactions from taxol. J Clin Oncol 
1990; 8: 1263-1268.
5. Harries M, Ellis P (2005). Nanoparticle albumin-
bound paclitaxel for metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 
2005;23:7768-71.
6. Guan ZZ, Paul B (2009). Superior efficacy of a 
59
Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9, số 1 - tháng 2/2019
cremophor-free albuminbound paclitaxel compared 
with solvent-based paclitaxel in chinese patients with 
metastatic breast cancer. Asia Pac J Clin Oncol 2009; 5: 
165-174.
7. Zhao J and Yu SY (2008). Albumin-bound paclitaxel 
in treatment with advanced breast cancer. Cancer Reserch 
on Prevention and Treatment 2008; 35: 815-818.
8. Eastern Cooperative Oncology Group (2015). ECOG 
performance status. 
ecog-performance-status. Acessed June 3, 2015.
9. American Joint Committee on Cancer - AJCC (2018) 
Cancer Staging Manual; 8th edition, 3rd printing, Amin 
MB, Edge SB, Greene FL, et al (Eds), Springer, Chicago 
2018.
10. Oken, M.M., Creech, R.H., Tormey (1982). Toxicity 
And Response Criteria Of The Eastern Cooperative 
Oncology Group. Am J Clin Oncol 5:649-655, 1982.
11. Patanaphan V, Salazar OM, Risco R (1988). Breast 
cancer: Metastatic patterns and their prognosis. South 
Med J. 1988 Sep;81(9):1109-12.
12. Henderson, I. C. et al (2003). Improved outcomes 
from adding sequential paclitaxel but not from escalating 
doxorubicin dose in an adjuvant chemotherapy regimen 
for patients with node-positive primary breast cancer. J. 
Clin. Oncol. 21, 976–983 (2003).
13. Guan ZZ, Li QL, Feng F (2009). Superior efficacy 
of a Cremophorfree albumin-bound paclitaxel compared 
with solvent-based paclitaxel in Chinese patients with 
metastatic breast cancer. Asia Pac J Clin Oncol. 2009; 
5:165–74.
14. Gradishar WJ, Tjulandin S, Davidson N (2005). 
Phase III trial of nanoparticle albumin-bound paclitaxel 
compared with polyethylated castor oil-based paclitaxel 
in women with breast cancer. J Clin Oncol. 2005; 23:7794–
803.
15. Nuhad K, Brian Samuaels, Ray Page (2005). 
Multicenter Phase II Trial of ABI-007, an Albumin-Bound 
Paclitaxel, in Women With Metastatic Breast Cancer. 
Journal of Clinical Oncology, 23(25), 6019-6026, 2005.
16. Reshma L, Monika Parisi, Stefan Glück (2018). 
Comparative effectiveness of early-line nab-paclitaxel vs. 
paclitaxel in patients with metastatic breast cancer: a US 
community-based real-world analysis. Cancer Manag Res. 
2018; 10: 249–256.