Đột biến T790M thứ phát trên gen EGFR và mối liên quan với tình trạng kháng thuốc điều trị đích ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Liệu pháp đổu trị ung thư trung địch ra đời đã trở thành bác tiến bộ vượt bậc trong việc thu trị 14ng thư Mod không tố bảo tuổ, Liệu pháp này Cổ hiệu quả rõ rệt đối với viảm tội lần được xác định là CỐ đội tiến đáp ứng với thuốc ức chế hoạt tinh tyrusine kinase (TKI - tyrosine kiria%8 14bito) của Worl EGER (đột biển LREA EXCI 19 và LBBR exon 21). Tuy nhiên, sau khoảng 10 - 20 tháng điều trị, đa số bệnh nhân ung thư phổi xa thận tình trạng kháng thuốc thú phát do sự phát sinh một số biến đổi ở cấp độ phân tử của khối tài, trong đó sự xuất hiện đột biến mới T720M (UỘC exon 20 trên gen EGFR chiếm đa số các trưởng hợp Ngôn Gia Thầy tiến hành nhằm mục tiễu xác định độ biển k g tốc thứ nhất 700M trôn quà EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi khong tế bào nhỏ có dấu hiệu kháng thuốc điều trị dich. Kỹ thuật giải trình tự gen trực tiếp và kỹ thuật Scorpins ARMS (Scorpions - Arriotification Refractory Mutaton System) và độ nhạy cao được áp dụng để xác định đột biến, kết quả cho thấy đã phát hiện được 6/11 (45%) bệnh nhân CỔ đột biến kháng thuốc T790M exan 20 trên gen EGFR, trong đó 2 trường hợp CỔ thể xác định được đột biến bằng cả 2 kỹ thuật giải trình tự gen và Scorpions ARMS và 3 trường hợp chỉ phát hiện được bằng kỹ thuật Scorpions ARMS Đồng thời nghiên cứu giới thiệu một ca lâm sàng điển hình của hiện tượng kháng thuốc TKI.